全國服務熱線2020-11-20顆粒與溶劑相互作用
如我們所知，每種技術的使用都有幾個缺點，例如，鹽的形成是一個復雜的過程，在這個過程中溶解度增強并不總是可預測的。這種方法不適用于中性化合物37。
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如我們所知，每種技術的使用都有幾個缺點，例如，鹽的形成是一個復雜的過程，在這個過程中溶解度增強并不總是可預測的。這種方法不適用于中性化合物37。
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通過活性成分或輔料粒徑的減少顆粒的大小和性狀在固體制劑制造的每一個階段都是重要的，（微粉化和 化），粒徑影響固體劑型的混合、制粒、壓片、包衣45-48。
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藥品溶解分子從固體 表面分離，進入周圍的溶液相的過程稱為溶解過程溶解是一種動力學的，通常受擴散控制的過程。
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制劑可以通過口服、非胃腸道、眼睛、肺，在體內快速溶解或動脈攝取需要更小的粒徑，然而緩釋或單核巨噬細胞靶向則更大的顆粒更好。
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通過制備顆粒藥的方法皮素，一個難溶性的抗氧化劑的溶出度。
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有人試圖通過制備結晶顆粒638.7nm-814.8nm提高的生物利用度以及溶出度。在十二烷基硫酸鈉作為穩定劑的前提下使用抗溶劑沉淀技術。
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他們發現作者他們使用噴霧干燥法去干燥晶體。推斷PRX溶出度的提高主要歸另一項研究中，Lai和他的同事們使用高壓均質化作用并以泊洛沙姆188作為穩定劑制備出不同的吡羅昔康晶體劑型。
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這種配方應該也可以伊曲康唑是一種低水溶性他們用泊洛沙姆407作為穩定劑，甘油作為潤濕劑。并且具有較低的生物利用度。改良成標準劑型如口服用的膠囊劑和片劑。
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通過提高溶解性研究出其有快速溶出度以至于能在30分內釋放。體外研究表明，從而限制了它們的生物利用度。
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非洛地平的粒徑減小是提高低水溶性技術問題粒子的應用有各種好處，溶出度的好方法，但存在無序誘導和固態改性的可能性。
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蒙公網安備：15092802000023